Автополиплоидия – кратное увеличение числа собственных гаплоидных наборов в клетках.
Аллополиплоидия – объединение разных хромосомных наборов в один при межвидовой гибридизации.
Аллель – вариант (форма) существования гена.
Аминокислоты – органические молекулы, содержащие в своем составе одну или несколько кислотных и аминных функциональных групп.
Анализирующее скрещивание – скрещивание, служащее для определения гомозиготен или гетерозиготен, обладатель доминантного фенотипа; скрещивание с организмом, гомозиготным по рецессивному аллелю.
Анеуплоидиия – изменение кариотипа, при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору; изменение количества отдельных хромосом.
Антиген – это гетерополимер с молекулярной массой более 10 000 единиц, отличающийся по своей структуре от собственных макромолекул организма.
Аутосомы – парные хромосомы, одинаковые у обоих полов.

Бактериальная хромосома – кольцевая молекула ДНК прокариот.
Бактериофаг (фаг) – вирус, поражающий бактерии.
Биотехнология – дисциплина, изучающая возможности использования живых организмов, их систем или продуктов их жизнедеятельности для решения технологических задач, а также возможности создания живых организмов с необходимыми свойствами, методами генной инженерии.

Вектор – это искусственная генетическая конструкция, содержащая определенный ген и дополнительные участки, позволяющие встраиваться в геном клетки или самостоятельно существовать и реплицироваться в ней.
Водородная связь – вид химической связи (нековалентной), которая возникает между электроотрицательным атомом, несущим частичный отрицательный заряд, одной молекулы и атомом водорода, несущим частичный положительный заряд, другой молекулы.

Гамета – специализированная половая клетка, обычно с гаплоидным набором хромосом.
Гаплоидный (1n) хромосомный набор – набор хромосом в гаметах, который равен половине диплоидного набора соматических клеток.
Ген – определенный участок молекулы ДНК, отвечающий за синтез одной полипептидной цепочки (одного белка).
Ген – определенный участок молекулы ДНК, отвечающий за синтез активной молекулы РНК.
Генеративная полиплоидия – вид полиплоидии, при котором все клетки организма являются полиплоидными.
Генеративные клетки – клетки-предшественницы половых клеток и сами гаметы.
Генетика – наука, которая изучает два свойства живого: наследственность и изменчивость.
Генетический код – способ записи информации о последовательности расположения аминокислот в белке с помощью последовательности нуклеотидов в ДНК (или мРНК, т. к. она представляет собой копию нужного участка).
Генетическая экспертиза – метод идентификации организма, основанный на специфичности последовательности чередования нуклеотидов в цепочке ДНК.
Геном – вся ДНК гаплоидного набора хромосом.
Генотерапия – введение в организм генетических конструкций с целью направленного изменения генных дефектов или придания клеткам новых функций.
Генотип – совокупность всех генов организма.
Гены, сцепленные с полом – гены, локализованные в половых хромосомах (обычно в Х-хромосоме).
Гетерогаметный пол – пол, представители которого обладают двумя разными половыми хромосомами.
Гетерозиготный организм – организм, несущий два разных аллеля одного гена.
Гетероплазмия – явление различий в последовательностях мтДНК, находящихся в разных митохондриях внутри одной клетки или между митохондриями в разных клетках и тканях одного организма.
Гомогаметный пол – пол, представители которого обладают двумя одинаковыми половыми хромосомами.
Гомозиготный организм – организм, несущий два одинаковых аллеля одного гена.
Гомологичные хромосомы – парные хромосомы диплоидного набора, они содержат одинаковые гены и, соответственно, одинаковы по своей морфологии.
Горизонтальный перенос генов – процесс, в котором организм передает генетический материал другому организму, не являющемуся его потомком.

Делеция – потеря (нехватка) участка хромосомы.
Денатурация – утрата белковой молекулой белка (или молекулой нуклеиновой кислоты) своей структуры.
Диплоидный (2n) хромосомный набор – парный набор хромосом, характерный для большинства ядерных организмов.
Дифференцировка – процесс приобретения клетками многоклеточного организма специализации.
Доминантный признак – признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при моногибридном скрещивании двух чистых линий; признак, проявляющийся у гетерозиготных организмов.
Доминирование – вариант взаимодействия двух разных аллелей одного гена, при котором один из аллелей (доминантный) полностью подавляет действие другого (рецессивного).
Дупликация – удвоение участка хромосомы.

Изменчивость – свойство организмов приобретать новые признаки и свойства.
Инверсия – поворот отдельных участков хромосомы на 180°.
Инверсия парацентрическая – разворот участка происходит с одной стороны от центромеры.
Инверсия перицентрическая – происходит разворот участка, содержащего центромеру, т. к. точки разрывов расположены по обе стороны от центромеры.
Инсулятор – последовательность ДНК, которая обладает способностью блокировать взаимодействие между энхансером и промотором, если находится между ними (не влияя на активность энхансера или промотора).
Интегральные (трансмембранные) белки – белки, пронизывающие мембрану насквозь один или несколько раз.
Интерфаза – процесс подготовки клетки к делению.
Интрон – участок молекулы ДНК, который является частью гена, но не содержит информации о последовательности аминокислот белка.

Кариокинез – процесс деления ядра эукариотической клетки.
Кариотип – набор хромосом в клетках тела, характерный для данного вида организмов.
Качественные признаки – признаки, по которым отличия между особями четко выражены, а промежуточные стадии отсутствуют.
Клон – генетически идентичное потомство одной особи.
Клонирование – это воспроизведение генетически однородных организмов (клеток) путем бесполого (вегетативного) размножения.
Кодоминирование – вариант взаимодействия двух разных аллелей одного гена, при котором аллельные гены активны в одинаковой мере; гетерозиготы (Аа) обладают фенотипом, отличающимся от гомозиготных фенотипов (АА и аа).
Комплементарность – тип взаимодействия генов из разных локусов, обусловливающий развитие разных признаков в зависимости от вариантов сочетания аллелей этих генов.
Кумулятивная полимерия – вид взаимодействия генов из разных локусов, при котором степень проявления признака зависит от суммарного действия доминантных аллелей.
Количественные признаки – признаки, проявляющие спектр значений.
Комбинативная изменчивость – изменчивость, которая возникает вследствие рекомбинации (перетасовки) генетического материала во время образования и/или слияния гамет.
Комплементарность – структурное соответствие.
Конъюгация – процесс тесного сближения и объединения гомологичных хромосом.
Кроссинговер – процесс обмена участками между хроматидами, объединенными в тетраду.

Локус – область локализации гена в хромосоме; координаты гена на хромосоме.

Матричная (информационная) РНК (мРНК или иРНК) – молекула, выполняющая функцию матрицы для белкового синтеза.
Мейоз или редукционное деление – особый тип деления клеток, при котором число хромосом в дочерних клетках уменьшается в два раза по сравнению с материнским набором хромосом.
Митоз – способ деления эукариотических клеток, при котором каждая дочерняя клетка получает такой же набор хромосом, какой был у материнской клетки.
Мозаицизм – явление, при котором среди клеток тела присутствуют группы мутантных клеток.
Моногенные признаки (болезни) – признаки (болезни), развивающиеся в результате изменений, затрагивающих один ген.
Моногибридное скрещивание – скрещивание групп организмов, отличающихся по одному признаку.
Моносомия – потеря в кариотипе целых хромосом, хромосомный набор записывается (2n – 1).
Мультипотентные стволовые клетки – стволовые клетки, которые могут давать начало клеткам разных тканей, но многообразие их видов ограничено пределами одного зародышевого листка.
Мутаген – вещество, или воздействие, нарушающее структуру ДНК клетки (организма).
Мутация – внезапное изменение наследственного материала (ДНК).
Мутация аутосомная – мутация, произошедшая в неполовой хромосоме (аутосоме).
Мутация вредная – мутация, снижающая жизнеспособность организма.
Мутация генеративная – мутация, произошедшая в генеративных клетках (половых клетках или их предшественницах).
Мутация геномная – перестройка, затрагивающая целые хромосомы и их наборы.
Мутация генная (точковая) – изменение последовательности нуклеотидов в пределах одного гена.
Мутация индуцированная – мутация, вызванная каким-то конкретным фактором (факторами).
Мутация нейтральная – мутация, не изменяющая жизнеспособность организма.
Мутация обратная – мутация, восстанавливающая дикий фенотип.
Мутация полезная – мутация, повышающая жизнеспособность организма.
Мутация прямая – мутация, приводящая к изменению дикого фенотипа.
Мутация соматическая – мутация, возникшая в клетках тела.
Мутация сцепленная с полом – мутация, произошедшая в половой хромосоме.
Мутация хромосомная – перестройка, касающаяся структуры отдельных хромосом.
Мутация условная – мутация, которая проявляется только в определенных условиях окружающей среды.
Мутация цитоплазматическая – мутация, связанная с изменениями в ДНК митохондрий или в ДНК растительных пластид.
Мутация ядерная – мутация, произошедшая в ДНК, находящейся в ядре эукариотической клетки.

Наследственность – свойство организмов сохранять свои характерные черты в ряду поколений.
Некумулятивная полимерия – вид взаимодействия генов из разных локусов, при котором признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов.
Неполное доминирование – вариант взаимодействия двух разных аллелей одного гена, при котором один из аллелей не полностью подавляет действие другого; гетерозиготы (Аа) имеют промежуточный фенотип между гомозиготными фенотипами (АА и аа).
Нехромосомная или внеядерная наследственность – передача клеткам признаков и свойств, обусловленных молекулами ДНК, входящих в состав клеточных органелл (митохондрий или пластид).
Нуклеиновая кислота – полимерная молекула, в которой отдельные мономеры – нуклеотиды – соединяются между собой посредством прочной ковалентной связи между 3'-атомом углерода в одном нуклеотиде и фосфатной группой в следующем.
Нуклеотид – органическое соединение, в состав которого входят азотсодержащее основание, пятиуглеродный сахар и остаток фосфорной кислоты.

Однонуклеотидный полиморфизм (одиночные нуклеотидные замены) – отличия последовательности ДНК размером в один нуклеотид в геноме представителей одного вида или между гомологичными участками гомологичных хромосом.
Оперон – участок молекулы ДНК прокариот, в котором присутствуют гены нескольких последовательно или совместно работающих белков.

Партеногенез – развитие нового организма из неоплодотворенной яйцеклетки.
Пенетрантность – частота проявления гена (явление наличия или отсутствия признака) у организмов, одинаковых по генотипу.
Плазмида – короткая кольцевая молекула ДНК, несущая информацию об одном или нескольких белках.
Плюрипотентные стволовые клетки – стволовые клетки, которые могут давать начало практически всем тканям и органам, за исключением внеэмбриональных тканей.
Полимерия – вид взаимодействия генов, который проявляется в сходном, однонаправленном влиянии на развитие признака; степень проявления признака зависит от количества доминантных аллелей.
Полиморфизм – явление существования в популяции генетических локусов, выполняющих одну и ту же функцию, но различающихся по первичной структуре ДНК.
Полиплоидия – кратное изменение числа гаплоидных наборов хромосом.
Полиплоидия частичная – только часть клеток организма обладает полиплоидным набором хромосом.
Полиплоидия генеративная – все клетки организма являются полиплоидными.
Полиплоидный ряд – группа видов, которые относятся к одному роду и в кариотипах которых нарастает число гаплоидных наборов.
Половые хромосомы – пара хромосом, отличающаяся у мужских и женских организмов.
Признаки, ограниченные полом – признаки, которые не проявляются у представителей одного пола или проявляются, но в иной степени.
Прокариоты – организмы, клетки которых не содержат ядра.
Промотор – определенный участок молекулы ДНК, к которому присоединяется и с которого начинает свою работу фермент РНК-полимераза.
Простые белки – белки, содержащие в своем составе только аминокислотные остатки.
Протеом – синтезируемый в клетках набор белков.

Репарация – процесс восстановления повреждений в молекуле ДНК с помощью специальных ферментов.
Репликация – процесс удвоения (копирования) – молекулы ДНК.
Рестриктаза – белок-фермент, осуществляющий специфичное (по определенным участкам) разрезание молекулы ДНК.
Рецессивный признак – признак, не проявляющийся у гибридов первого поколения при моногибридном скрещивании двух чистых линий; признак, не проявляющийся у гетерозиготных организмов.
Рибосомы – клеточные органеллы, непосредственно осуществляющие процесс синтеза полипептидной цепи.
Рибосомная РНК (рРНК) – молекула рибонуклеиновой кислоты, входящая в состав рибосомы.

Сайленсер – последовательность ДНК, с которой связываются белки-репрессоры, что приводит к понижению или к полному подавлению синтеза РНК.
Секвенирование (биополимеров) – определение нуклеотидной последовательности в ДНК или аминокислот в белках.
Сплайсинг – процесс вырезания из первичного транскрипта (про-мРНК) определенных нуклеотидных последовательностей (интронов) и соединение оставшихся экзонов между собой.
Сплайсинг альтернативный – возможность формирования несколько разных мРНК на основе одного гена (одного первичного транскрипта) путем разных комбинаций экзонов между собой.
Стволовые клетки – недифференцированные клетки, способные делиться посредством митоза и постепенно превращаться в специализированные клетки различных органов и тканей.
Структурные гены – участок молекулы ДНК прокариот, в котором расположены гены, отвечающие за структуру определенных полипептидов (белков).
Сцепленные гены – гены, находящиеся в одной хромосоме.

Тандемные повторы – последовательности повторяющихся фрагментов (групп нуклеотидов) в молекуле ДНК.
Тотипотентные стволовые клетки – стволовые клетки, которые могут дифференцироваться в клетки любых органов и тканей.
Трансгенез – процесс переноса (встраивания) генов от одного организма к другому.
Трансгенный организм – организм, содержащий гены от неродственных видов.
Транскриптом – совокупность всех молекул РНК, которые синтезируются в клетке (органе или ткани)
Транскрипция – процесс синтеза молекулы РНК по матрице ДНК.
Трансляция – процесс синтеза полипептидной цепи с использованием в качестве матрицы молекулы мРНК.
Транслокация – перемещение участка хромосомы на другую (негомологичгую) хромосому.
Транспортная РНК (тРНК) – молекула рибонуклеиновой кислоты, функцией которой является доставка к месту синтеза белка аминокислот.
Триплет (кодон) – функциональная тройка нуклеотидов, кодирующая одну аминокислоту.
Трисомия – добавление в кариотипе целых хромосом, хромосомный набор записывается (2n + 1).

Унипотентные клетки – разновидность стволовых клеток, которые могут производить лишь один тип клеток.

Фенотип – совокупность всех признаков организма.

Хромосома – молекула ДНК, плотно упакованная с помощью разнообразных структурных белков.

Цитокинез – процесс деления тела (цитоплазмы) эукариотической клетки.
Цитоплазматическая мембрана – мембрана, отделяющая внутреннее содержимое клетки (цитоплазму) от окружающей среды.

Частичная полиплоидия – явление, при котором в организме полиплоидны отдельные ткани или органы.
Чистая линия – группа организмов, в которой при скрещивании друг с другом признаки не расщепляются и не пропадают; группа организмов, гомозиготных по определенным генам.

Экзон – участок гена (ДНК) эукариот, несущий информацию о структуре участка белка (полипептида).
Экспрессивность – степень выраженности признака, определяемого данным геном.
Энхансер – участок ДНК, способный связываться с факторами транскрипции, при этом увеличивая уровень транскрипции гена или группы генов.
Эпистаз – вид взаимодействия генов из разных локусов, при котором активность одного гена находится под влиянием другого гена (генов).
Эпистатический ген – ген, подавляющий фенотипические проявления другого гена.
Эукариоты – организмы, клетки которых содержат оформленные ядра.
Эффект положения гена – влияние расположения генов в хромосоме на проявление их активности.